NIPT（新型出生前診断）
NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing、非侵襲的出生前診断）は、妊婦さんの血液から赤ちゃんのDNA断片を検出し、ダウン症候群やエドワーズ症候群、パトー症候群など特定の染色体異常を調べる検査です。母親の血液中にはわずかですが、胎盤を通じて赤ちゃんのDNAが混ざっており、このDNAを分析することで、胎児の染色体に関する情報を得ることができます。侵襲的な方法ではないため、母体や胎児へのリスクが非常に低いという利点があります。ただし、確定診断ではなく、スクリーニング検査のため、異常が示唆された場合は、羊水検査や絨毛検査などの侵襲的検査による確認が必要になることがあります。当院では海外基準位合わせ常染色体、性染色体検査、また部分重複・欠損についても検査可能となっています。POINT
当院の特徴・世界基準の検査体制（ベルギーGENDIA社）
・出生前コンサルト小児科医所属
・大学病院連携
・NPO法人親子の未来を支える会連携
こちらにも詳しく記載しております。ご一読ください。
| A：13・18・21トリソミー検査 | 132,000円 |
| B：13・18・21トリソミー+性染色体 | 165,000円 |
| C：全染色体+性染色体+微小欠失 | 220,000円 |
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劣性遺伝子検査（SITD）
STID（Screening for carriership of recessive disorders）は、妊娠を希望するすべてのカップルにブライダルチェックとしておこなう、遺伝病のキャリアスクリーニング検査（保因検査）です。子供に遺伝する可能性のある遺伝子変異を両親が保有しているかをお調べいたします。また妊娠中の方にも受検いただくことができ、妊娠中の胎児の遺伝子リスク検査としてもお使いいただけます。
KIYAN MEDICAL CLINIC 虎ノ門
キヤンメディカルクリニック虎ノ門
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